Kandungan

• Perbezaan Utama
• Kembar Kromatid vs Kembarid Bukan Kembar
• Carta perbandingan
• Apa itu Kembar Chromatid?
• Apakah Chromatid Bukan Sister?
• Perbezaan Utama
• Kesimpulannya

Perbezaan Utama

Perbezaan utama antara kromatid kakak dan kromosom bukan kakak ialah kakak kromatid membincangkan bentuk salinan yang serupa dengan DNA replikasi kromosom apabila kedua-dua salinan disertai oleh sentromer biasa manakala kromatid bukan ksatria merujuk kepada salah satu daripada dua kromatid pasangan kromosom homolog.

Kembar Kromatid vs Kembarid Bukan Kembar

Kromatid kakak adalah dua salinan kromatid yang sama dengan gen dan alel yang sama manakala kromatid bukan kakak mengandung dua helai sebagai satu mewarisi dari ibunya manakala yang lain mewarisi dari bapanya. Mempromosikan kromosom mengandungi dua kakak kromatid, yang menyambungkan centromere manakala kromatid bukan kakak adalah dua kromatid dari dua kromosom homolog yang berlainan. Kromatid kembar adalah identik antara satu sama lain kerana mereka menghasilkan oleh replikasi DNA, tetapi kromatid bukan kembar tidak sama kerana kromatid bukan kakak mewarisi dari setiap orang induk. Kromatid kakak menghasilkan dalam fasa S interphase, tetapi dalam metaphase, saya meiosis kromatid bukan kakak sedang menghasilkan. Kromatid kembar terdiri daripada alel yang sama di kromatid bukan saudara sebaliknya yang sama terdiri daripada mengubah alel gen yang sama di loci yang sama. Kromatid kembar hadir pada kromosom yang sama manakala kromatid bukan kakak hadir dalam pasangan kromosom homologus. Kromatid kakak terlibat dalam pembiakan aseksual; Sebaliknya, kromatid bukan kucing terlibat dalam pembiakan seksual.

Carta perbandingan

Apa itu Kembar Chromatid?

Dua kromatid kromosom yang mereplikasi yang menghubungkan centromere dirujuk sebagai kromatid kakak. Kromatid kakak adalah 'satu setengah' daripada kromosom pendua. Satu pasangan kakak kromatid dikenali sebagai dyad. Satu set kromatid kakak dibentuk semasa sintesis fasa interphase S selepas semua kromosom dalam sel mereplikasi. Kedua-dua kakak kromatid memisahkan antara satu sama lain ke dalam dua sel yang berlainan semasa mitosis atau semasa divisi meiosis kedua. Dalam sesetengah spesies, kakak kromatid adalah template yang dikehendaki untuk membaiki DNA. Konsistensi kromatid kakak adalah penting untuk pengedaran maklumat genetik yang betul antara sel-sel anak perempuan dan membaiki kerosakan pada kromosom. Setiap pasangan kakak kromatid mengandungi alel yang sama di loci yang sama. Semasa metafase mitosis, kromosom ulangan membuat selari di khatulistiwa sel. Selepas itu dalam anaphase, kakak kromatid memisahkan antara satu sama lain dan bergerak ke arah tiang yang bertentangan. Melalui metaphase, I of meiosis, pasangan kromosom homolog pada keseimbangan sel dan kakak kromatid kekal sama semasa anaphase I. Individu kromosom mereplikasi mengatur di khatulistiwa sel dalam metaphase II. Pemisahan kakak kromatid berlaku pada anaphase II. Akhirnya, setiap sel seks terdiri daripada kromosom kakak tunggal dari setiap kromosom. Kesalahan dalam proses ini boleh membawa kepada aneuploidy dan kanser, terutamanya apabila titik pemeriksaan gagal untuk mengenal pasti kerosakan DNA atau apabila melampirkan lengkung mitotik tidak berfungsi dengan sempurna.

Apakah Chromatid Bukan Sister?

Kromatid dalam mengubah kromosom pasangan kromosom homologus merujuk sebagai kromatid bukan kakak. Kromatid bukan kakak juga dikenali sebagai homolog. Kedua-dua kromosom kromosom bukan kanser mengandungi alel yang berlainan daripada gen yang sama di loci yang sama. Pasangan kromosom homologik mengambil pola pewarnaan yang sama, panjang sama, kedudukan centromere serta watak-watak gen yang sama di loci tertentu. Setiap kromosom homologous mewarisi dari setiap ibu bapa. Satu kromatid bukan kakak mewarisi dari ibunya manakala yang lain mewarisi dari bapanya. Kromatid bukan kakak tidak sama. Kromatid bukan kakak sedang dibuat semasa bahagian selular meiosis. Semua kromosom dengan nombor kromosom diploid dalam genom terdiri daripada kromatid bukan kakak lain. Kedua-dua pasangan kromatid bukan saudara semasa metaphase I of meiosis. Apabila kromosom homologik dipasangkan satu sama lain, crossover kromosom boleh berlaku di antara kromatid bukan saudara setiap pasangan. Penyeberangan berlaku dari chiasmata semasa prophase I of meiosis. Proses ini dipanggil penggabungan homolog. Apabila gamet bersatu, setiap kromosom dalam pasangan itu mengandungi ciri-ciri biologi kerana kromosom bukan kucing ibu bapa seperti warna rambut, mata, dan kulit. Penggabungan homolog adalah salah satu penyebab variasi genetik di kalangan individu dalam populasi yang sama. Seorang kanak-kanak boleh mewarisi sebarang ciri-ciri ibu bapanya kerana setiap pasangan dalam kromosom membawa ciri-ciri ibu bapanya. Terdapat 22 pasang kromatid bukan kanser yang dikenali sebagai autosom dan satu pasang kromosom seks.

Perbezaan Utama

1. Kromatid kembar adalah dua kromatid kromosom yang mereplikasi, yang menyambungkan centromere manakala kromatid bukan kakak adalah dua kromatid dari dua kromosom homolog yang berlainan.
2. Kromatid kembar adalah identik antara satu sama lain kerana mereka menghasilkan dengan replikasi DNA, tetapi kromatid bukan kucing mewarisi dari setiap orang induk, kerana kromatid bukan kakak tidak sama.
3. Kromatid kucing yang menghasilkan dalam fasa S interphase pada sisi kimpalan kromosom bukan kakak membentuk dalam metaphase meiosis.
4. Kromatid kembar terdiri daripada alel yang sama di kromatid bukan saudara sebaliknya yang sama mengandungi alel yang berbeza dari gen yang sama di loci yang sama.
5. Kromatid kembar hadir pada kromosom yang sama manakala kromatid bukan kakak hadir dalam pasangan kromosom homologus.
6. Kromatid kakak terlibat dalam pembiakan aseksual; Sebaliknya, kromatid bukan kucing terlibat dalam pembiakan seksual.

Kesimpulannya

Di atas perbincangan ini, ia menyimpulkan bahawa kromatid kakak dan kromatid bukan kakak adalah hasil replikasi DNA. Kromatid kakak adalah dua kromatid yang memulakan kromosom yang sama. Kromatid nonsister mengandungi alel yang berlainan di setiap lokus kerana asalnya berbeza.