Kandungan
- Perbezaan Utama
- Sindrom Turner vs Sindrom Klinefelter
- Carta Perbandingan
- Apakah itu sindrom Turner?
- Apa itu Sindrom Klinefelter?
- Perbezaan Utama
- Kesimpulannya
Perbezaan Utama
Perbezaan utama antara Sindrom Turner dan Sindrom Klinefelter ialah Sindrom Turner adalah perubahan pada kromosom genetik pada wanita manakala Sindrom Klinefelter adalah perubahan dalam kromosom leluhur pada lelaki. Sindrom Turner adalah kelainan genetik wanita manakala sindrom Klinefelter adalah kelainan genetik lelaki.
Sindrom Turner vs Sindrom Klinefelter
Sindrom Turner telah ditemui oleh Dr Henry turner pada tahun 1938.Sindrom Turner hanya memberi kesan kepada kanak-kanak perempuan. Sindrom Turner tidak diwarisi, ibu bapa atau alam sekitar tetapi sindrom ini adalah disebabkan perubahan mendadak dalam bahan genetik atau perubahan dalam bilangan kromosom. Setiap individu manusia mempunyai kromosom 46 (2n-1), tetapi satu pasangan kromosom berbeza di kalangan perempuan dan lelaki. Gadis mempunyai kromosom 46XX manakala lelaki mempunyai kromosom 46XY. Gadis-gadis dengan Sindrom Turner mempunyai kromosom X kedua hilang (45X), dan kerana itu, tubuh berkembang dengan berbeza. Sindrom Turner didiagnosis selepas dilahirkan. Sindrom Klinefelter pertama kali dikenal pasti oleh DR. Harry Klinefelter pada tahun 1940. Sindrom Klinefelter hanya memberi kesan kepada lelaki. Dalam kes ini, lelaki mempunyai kromosom tambahan atau kadang-kadang lebih banyak. Sindrom Klinefelter bertanggungjawab untuk pengeluaran testosteron yang kurang, hormon yang penting untuk ciri utama lelaki. Ia juga mengubah penampilan fizikal lelaki dan beberapa perubahan dalaman yang serius. Lelaki dengan Sindrom Turner mempunyai 47 (2n + 1) kromosom.
Carta Perbandingan
Sindrom Turner | Sindrom Klinefelter |
seorang gadis yang dilahirkan dengan satu kromosom X yang hilang daripada yang biasa disebut sebagai sindrom Turner | Seorang lelaki yang dilahirkan dengan satu kromosom X tambahan daripada yang normal disebut sebagai sindrom Klinefelter |
Karyotype | |
Dalam sindrom Turner, karyotype adalah monosomi (2n-1) | dalam sindrom Klinefelter, karyotype adalah trisomy (2n + 1) |
Nisbah | |
Rata-rata bagi setiap 2500 perempuan yang dilahirkan di seluruh dunia, salah seorang daripada mereka mempunyai sindrom Turner. | Rata-rata untuk 1100 lelaki dilahirkan, salah seorang daripada mereka adalah dengan sindrom Klinefelter |
Penampilan fizikal | |
Perempuan tidak dapat menghasilkan anak-anakMereka mempunyai dada yang belum dimajukan. Mereka tidak mempunyai kitaran haid | Lelaki juga steril (tidak dapat membuat kanak-kanak) Mereka mempunyai testes kecil. Mereka mempunyai watak feminin |
Rawatan | |
Sindrom ini dirawat dengan terapi hormon estrogen | Sindrom ini dirawat oleh terapi hormon testosteron |
Apakah itu sindrom Turner?
Sindrom Turner adalah keadaan kromosom yang mengubah perkembangan wanita. Perempuan dengan satu kromosom X yang hilang dinamakan sebagai Sindrom Turner. Ia juga ditulis sebagai sindrom XO. Perempuan dengan sindrom ini tetap lebih pendek daripada biasanya tinggi. Mereka tidak subur kerana mereka tidak dapat mengandung anak kerana mereka tidak mempunyai ovari atau kadang-kadang mereka mempunyai ovari yang kurang maju. Girl with Turner syndrome juga mempunyai perubahan fizikal lain seperti leher webbed, bengkak tangan dan kaki, cacat jantung dan masalah buah pinggang. Mereka tidak memulakan tempoh mereka kerana ovari mereka tidak menghasilkan hormon estrogen dan progesteron ketika akil baligh. Mereka mempunyai dada luas. Rawatan Sindrom Turner adalah terapi hormon di mana suntikan hormon pertumbuhan diberikan kepada gadis-gadis yang terjejas. Dua ciri klinikal utama individu seperti pertumbuhan pendek dan kekurangan perkembangan ovari adalah titik diagnosis Sindrom Turner.
Apa itu Sindrom Klinefelter?
Sindrom Klinefelter adalah perubahan genetik yang berlaku apabila seorang lelaki dilahirkan dengan salinan tambahan kromosom X. Sindrom Klinefelter adalah negeri nenek moyang biasa yang memberi kesan kepada lelaki. Sindrom ini sangat mempengaruhi testis seseorang. Tanda-tanda Sindrom Klinefelter adalah ujian kecil, kurang pengeluaran testosteron. Mereka mempunyai rambut muka, membesarkan payudara, kaki panjang, tulang yang lebih lemah. Mereka juga mempunyai risiko kanser payudara dan osteoporosis. Sindrom ini didiagnosis dengan kehadiran satu kromosom X tambahan. Karyotype boleh dilakukan dengan amniosentesis sebelum dilahirkan dan melalui ujian darah selepas kelahiran. Mereka juga telah meningkatkan lemak perut, kurang berotot daripada biasa, memandu seks rendah, lebih tinggi daripada ketinggian purata. Rawatan sindrom ini juga merupakan terapi hormon dan rawatan kemandulan dalam beberapa kes. Sindrom Klinefelter boleh meningkatkan risiko masalah fungsi seksual, penyakit paru-paru, masalah gigi, kebimbangan, dan kemurungan. Sindrom ini boleh didiagnosis melalui ujian darah dan air kencing. Analisis karyotype yang juga dikenali sebagai analisis kromosom juga digunakan untuk diagnosis sindrom Klinefelter.
Perbezaan Utama
- Individu dengan Sindrom Turner adalah monosomi 45X (2n-1) sebagai satu kromosom X dipadamkan sementara individu dengan sindrom Klinefelter adalah trisomi 47X (2n + 1) sebagai satu kromosom X tambahan.
- Dalam sindrom Turner, wanita mempunyai payudara yang belum dimajukan manakala pada lelaki sindrom Klinefelter mempunyai payudara yang diperbesar.
- Di dalam Sindrom Turner, uterus, vagina, dan vulva hadir, tetapi mereka tidak boleh memulakan tempoh dan tidak menghasilkan anak manakala dalam kes lelaki Sindrom Klinefelter mempunyai test yang kurang maju dan kecil, zakar, vasa menstabilkan sehingga tidak ada sperma berfungsi.
Kesimpulannya
Kesimpulan artikel ini adalah Sindrom Turner, dan Sindrom Klinefelter adalah keadaan abnormal individu di mana individu mempunyai kromosom kurang atau lebih dalam bahan genetik mereka. Sindrom Turner adalah sindrom wanita di mana mereka mempunyai satu kromosom yang kurang. Walaupun sindrom Klinefelter adalah sindrom lelaki di mana mereka mempunyai satu kromosom tambahan. Kedua-dua sindrom ini mengubah penampilan fizikal dan genetik individu.